O SANGUE É HETEROGENEO, COMPOSTO POR
MAIS DE UM COMPONENTE.
-
PLASMA:
- PARTE LÍQUIDA (ÁGUA, PROTEÍNAS VITAMINAS, HORMONIOS E RESTOS DA ATIVIDADE
CELULAR).
- 60% DO SANGUE
-
SUA COMPOSIÇÃO DEPENDE DA ALIMENTAÇÃO DO INDIVÍDUO.
O FIBRINOGÊNIO SEMPRE É
ENCONTRADO NO PLASMA. DURANTE A COAGULAÇÃO ELE É TRANSFORMADO EM FIBRINA (FINA
REDE QUE ENVOLVE O COAGULO). QUANDO OCORRE A COAGULAÇÃO O PLASMA PASSA A SER
CHAMADO DE SORO (PLASMA SEM FIBRINOGENIO).
-
ELEMENTOS FIGURADOS:
CÉLULAS (GLÓBULOS BRANCOS E VERMELHOS) OU PEDAÇOS DE CÉLULAS (PLAQUETAS).
.GLÓBULOS VERMELHOS
(HEMÁCIAS OU ERITRÓCITOS)
-NÃO POSSUEM
NÚCLEO.
-HEMOGLOBINA
(PROTEÍNA QUE FICA EM SEU INTERIOR)
. LIGA-SE AO OXIGÊNIO E AO GÁS
CARBÔNICO TRANSPORTANDO-OS PELO ORGANISMO.
. O FERRO É O PRINCIPAL ELEMENTO
QUÍNICO QUE FORMA A HEMOGLOBINA (INDISPENSÁVEL PARA A SUA PRODUÇÃO).
-BAÇO: VÍSCERA LOCALIZADA NO ABDOMEM QUE DESTROI OS GLÓBULOS
VERMELHOS MAIS VELHOS E O FERRO É USADO PARA PRODUÇÃO DE NOVOS GLOBULOS
VERMELHOS.
ANEMIA:
DIMINUIÇÃO DE GLÓBULOS VERMELHOS NO SANGUE (AGUDAS - HEMORRAGIA OU PERDA
DE SANGUE OU CRÔNICAS- PEQUENAS E
CONSTANTE PERDA DE SANGUE, NÃO PRODUÇÃO DE SANGUEOU DESTRUIÇÃO EXCESSIVA DE
HEMÁCIAS) ANEMIAS CARENCIAIS-
DEFICIÊNCIAS DE SUBSTÂNCIAS (VITAMINA B12, ÁCIDO FÓLICO,
FERRO VITAMINA B6E PROTEÍNAS).
. GLÓBULOS BRANCOS OU
LEUCÓCITOS (DEFESA DO ORGANISMO)
-GRANULÓCITOS
(GRANULOS NO CITOPLASMA)
.
NEUTRÓFILOS (FAGOCITOSE).
.
EOSINÓFILOS (REAÇÕES DE NATUREZA ALÉRGICA).
.
BASÓFILOS (FUNÇÃO POUCO CONHECIDA).
-AGRANULÓCITOS
(SEM GRANULOS NO CITOPLASMA).
.LINFÓCITOS
(PRODUÇÃO DE ANTICORPOS) E MONÓCITOS (FAGOCITOSE)
OS GLÓBULOS
BRANCOS PODEM IR EM DIREÇÃO A UMA REGIÃO ONDE HÁ INFECÇÃO, ATRAVÉS DO
PROCESSO CHAMADO DIAPEDESE. COMO ELES APRESENTAM MOVIMENTOS AMEBÓIDES,
PODEM ABANDONAR O INTERIOR DAOS CAPILARES SANGUÍNEOS PARA FAGOCITAR AS
BACTÉRIAS INVASORAS NOS TECIDOS.
(RESTOS DE BACTÉRIAS E GLÓBULOS BRANCOS = PUS)
. PLAQUETAS (CORPÚSCULOS
SEM NÚCLEO).
.
RESPONSÁVEL PELO ESTANCAMENTO DO SANGUE
AGLUTINAÇÃO -
AGRUPAMENTO E EMPILHAMENTO DAS PLAQUETAS.
COAGULAÇÃO
- FORMAM-SE FIBRAS DE PROTEÍNA QUE REFORÇAM E CONSOLIDAM O TAMPÃO DE PLAQUETAS.
.OS GLOBULOS VERMELHOS AS PLAQUETAS E A
MAIORIA DOS GLÓBULOS BRANCOS SÃO PRODUZIDOS NA PORÇÃO MAIS INTERNA E
CENTRAL DOS OSSOS, CHAMADA DE MEDULA
ÓSSEA. O BAÇO TAMBÉM PRODUZ CERTOS TIPOS DE GLÓBULOS BRANCOS.
A MEDULA ÓSSEA FORNECE CÉLULAS JOVENS, COM
NÚCLEO, QUE SE TRANSFORMAM EM HEMÁCIAS ADULTAS, QUE NÃO POSSUEM NÚCLEO (TEM
VIDA APROXIMADA DE 120 DIAS - NÃO CONTROLA A NUTRIÇÃO E NEM A REPRODUÇÃO POIS
NÃO TEM NÚCLEO).
A
LINFA: LÍQUIDO ESBRANQUIÇADO FORMADO POR PLASMA E LEUCÓCITOS ORIGINADOS DO
SANGUE. CIRCULA POR TODO O ORGANISMO PREENCHENDO OS ESPAÇOS INTERCELULARES
(LIGAÇÃO ENTRE O SANGUE E A CÉLULA).
NOS ESPAÇOS DO TECIDO PODEM APARECER PARTÍCULAS GRANDES (RESÍDUOS DE CÉLULAS
MORTAS, MOLÉCULAS DE PROTEÍNAS OU BACTÉRIAS MORTAS). ESSAS PARTÍCULAS NÃO
CONSEGUEM ATRAVESSAR OS PEQUENOS POROS DAS PAREDES CAPILARES.
O SISTEMA LINFÁTICO RECOLHE E
TRANSPORTA ESSES RESÍDUOS. É FORMADO PELOS VASOS LINFÁTICOS QUE NASCEM DOS CAPILARES
LINFÁTICOS LOCALIZADOS AO LADO DOS CAPILARES SANGUÍNEOS. A LINFA (LÍQUIDO
RECOLHIDO PELOS CAPILARES LINFÁTICOS) CHEGA AOS VASOS LINFÁTICOS E A VASOS DE
DIÂMETRO MAIOR E DEPOIS AS VEIAS(REGIÃO PROXIMA AO PESCOÇO), VOLTANDO A
CIRCULAÇÃO.
OS VASOS LINFÁTICOS POSSUEM NÓDULOS
(GÂNGLIOS) QUE PRODUZEM DETERMINADOS TIPOS DE LEUCÓCITOS.
SISTEMA ABO
PRESENÇA DE PROTEÍNAS A E B NAS HEMÁCIAS
GRUPO A – POSSUI
A PROTEÍNA A,
NÃO POSSUI A B. ANTICORPO: ANTI-B
GRUPO B – POSSUI
A PROTEÍNA B,
NÃO POSSUI A A. ANTICORPO: ANTI-A
GRUPO AB – POSSUI
A PROTEÍNA A E B.
GRUPO O –NÃO
POSSUI A PROTEÍNA A E B, ANTICORPO: ANTI-A E ANTI-B.
(DOADOR UNIVERSAL)
SISTEMA Rh
PRESENÇA DA PROTEÍNA FATOR Rh
SISTEMA DE Rh=VÁRIAS
SUBSTÂNCIAS NAS HEMÁCIAS.
Rh+ (Rh POSITIVO):
POSSUEM O FATOR Rh.
Rh- (Rh NEGATIVO):
NÃO POSSUEM O FATOR Rh.
FATOR Rh NÃO DEPENDE DA PRESENÇA DE OUTRA
SUBSTÂNCIA NAS HEMÁCIAS. (EXEMPLO: UMA PESSOA DO GRUPO A
TANTO PODE SER Rh+ COMO Rh-)
ANTI-A E ANTI-B
SÃO ENCONTRADOS NATURALMENTE NO PLASMA. ANTI-Rh SÓ É FORMADO NO PLASMA DE PESSOAS Rh-
QUANDO RECEBEM SANGUE Rh+.
Nenhum comentário:
Postar um comentário